Die Demenzen sind ein zunehmend gesellschaftliches Thema und soziales Problem geworden.
Der theoretische Teil der Masterthesis rückt die soziale Dimension der Demenzen in den Vordergrund. Ausgehend von einer historischen Betrachtung des Verständnisses und der Behandlung der Demenzen und epidemiologischen, demographischen Daten wird der Fokus zunächst auf eine medizinische Sichtweise, auf das Krankheitsbild und die Ursachen gelegt. Im Weiteren beschreibt die Autorin die psychosoziale Ebene in Bezug auf Risikofaktoren, Prävention, Behandlungsansätze und Auswirkungen der Erkrankung. Es zeigt sich dabei, dass der biologischen Dimension die psychosoziale Ebene hinzugefügt werden muss.
Eine soziale Dimension ist das Wohnen im Alter. Hier gibt die Autorin einen Überblick über die neuen Wohnmöglichkeiten im Alter, insbesondere werden die Wohngemeinschaften für Menschen mit Demenz vorgestellt.
Der empirische Teil beschreibt Vorgehensweise und Ergebnisse einer Studie, die die Zugangswege zu den Wohngemeinschaften erforscht hat. Komplettiert wird die Studie, die Angehörige und Betreuerinnen zu ihren Erfahrungen mit Beratung befragt hat, durch Daten eines Berliner Bezirkes in Bezug auf die dort lebenden älteren Menschen und einer Bestandsanalyse zu den betreffenden Wohngemeinschaften in der erforschten Region.
Im letzten Teil der Arbeit erfolgt eine Bewertung der Ergebnisse der Studie. Beratung als ein Teil sozialer Intervention wird in den Fokus der Handlungskompetenzen Klinischer Sozialarbeit gestellt. Eine Perspektive Klinischer Sozialarbeit liegt somit in der Zielgruppe der von Demenz betroffenen Menschen und in der psychosozialen Beratung dieser Personen.